Российский Forbes: партнер Ротенбергов займется созданием единого фармацевтического реестра

23 Авг 2016 | Автор: | Комментариев нет »

 

Компания намерена создать платформу, которая объединит информацию из всех уже существующих профильных баз данных. Доступ к системе будет платным, взамен ее пользователи получат инструмент снижения издержек

Moscow-Live.ru

Компания партнера братьев Ротенбергов создаст единый фармацевтический реестр, пишет российское издание журнала Forbes. Речь о председателе совета директоров "СМП банка", принадлежащего Аркадию и Борису Ротенбергам, Артеме Оболенском.

Недавно он создал компанию, которая хочет отслеживать оборот всех лекарственных средств в России "в интересах всех участников фармацевтического рынка".

Как рассказал изданию источник, близкий к "СМП банку", Оболенский является акционером и членом совета директоров в десятке компаний, бизнесы, которых связаны Ротенбергами (например, "Национальная газовая группа", Русгаздобыча, Российская топливная компания, завод "Кристалл", Olpon Investments, Находкинский и Приморские заводы минудобрений и др.). В июле он зарегистрировал компанию "Платформа", которая выступила учредителем Национального фармацевтического реестра (НФР).

Эту информацию подтвердил гендиректор НФР Николай Дуксин. По его словам, компания намерена создать платформу, которая объединит информацию из всех уже существующих профильных баз данных: Государственного реестра лекарственных средств, реестра Федерального института промышленной собственности, реестра Росздравнадзора и прочих. Доступ к системе будет платным, взамен ее пользователи получат инструмент снижения издержек.

По словам опрошенных изданием экспертов, задача создания единого реестра лекарственных препаратов стоит давно и подобные разработки уже имеют многие участники рынка. Вопрос, правда, в чьих интересах и кто за это будет платить.

В Минздраве и Росздравнадзоре комментировать данное сообщение не стали.

Отметим, президент РФ Владимир Путин утвердил перечень поручений по вопросам создания информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд в середине августа.

Минздраву России совместно с Минкомсвязи, Минэкономразвития, Минфином, Казначейством России, Государственной корпорацией "Ростех" поручено разработать и утвердить план мероприятий ("дорожную карту") по созданию ИАС. Ввод системы в опытную эксплуатацию запланирован с 1 марта 2017 года, в промышленную эксплуатацию - с 1 января 2018 года.

Место свободно
Здесь вы можете написать комментарий

* Обязательные для заполнения поля
Twitter-новости
Виджет социальных сетей
Наши партнеры
Читать нас
Связаться с нами
Наши контакты

nawskype@gmail.com

nawskype

32780232

О сайте

Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников. Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет.